开云app 卵巢癌、子宫内膜癌新药临床试验: 口服EZH2抑制剂AXT-1003胶囊
2026-01-21AXT-1003是艾斯拓康从诺华引进的一款选择性靶向EZH2的新型、口服、非SAM竞争性小分子抑制剂。其研发目标是针对EZH2靶点，通过独特的作用机制抑制肿瘤细胞增殖，适用于多种晚期实体瘤及血液肿瘤的治疗。 {jz:field.toptypename/} 临床前研究显示，该药物能高效阻断异常激活的细胞增殖和生存信号，诱导肿瘤细胞凋亡，并可能通过调节肿瘤微环境增强抗肿瘤免疫应答。与现有同类药物相比，AXT-1003在药代动力学特性上表现出更高的生物利用度和组织渗透性，同时其选择性抑制特性有助于降
凤凰彩票app 创新药概念股走低, 多只创新药相关ETF跌近2%
2026-01-21创新药概念股走低，荣昌生物跌超10%，百利天恒、信立泰、迈威生物-U跌超3%。 {jz:field.toptypename/} 受盘面影响，多只创新药相关ETF跌近2%。 有券商表示，创新药核心资产仍将上行，小核酸、体内CAR新机遇层出不穷。创新药BD是长期产业趋势，是中国创新药力量进入世界舞台的价值兑现，对于已授权MNC的核心资产将随着临床进展持续兑现价值。除此以外，未来仍要锚定前沿技术平台，紧跟临床数据进展。
凤凰彩票app 类风湿关节炎新药临床试验: IRAK4选择性抑制剂MY004567片
2026-01-21类风湿关节炎（RA）是一种慢性自身免疫性疾病，可导致关节疼痛、肿胀、僵硬和功能障碍，并可能引起关节破坏和畸形，严重影响生活质量。 {jz:field.toptypename/} MY004567片是一种由朗来科技子公司美悦生物自主研发的IRAK（白介素受体相关激酶）抑制剂。IRAK4在先天免疫调节中起关键作用，参与TLR和IL-1β受体信号转导，与自身免疫性疾病和肿瘤的发生发展密切相关。作为IRAK4抑制剂，MY004567通过抑制IRAK4的激酶活性，阻断NF-κB、MAPK等信号通路，减少
QLS1304片是一款靶向KAT6A/B的高活性、高选择性且具备良好口服生物利用度的小分子抑制剂。通过抑制组蛋白H3的乙酰化以及雌激素受体（ER）的表达，影响细胞周期和MYC等重要细胞信号通路，抑制肿瘤生长。 体内外药效学显示，QLS1304对KAT6A高表达的乳腺癌细胞和乳腺癌皮下移植瘤模型均具有良好的抗肿瘤活性。体外药效学研究显示，QLS1304对高水平表达KAT6A基因的人乳腺癌细胞ZR-75-1、人乳腺癌细胞CAMA-1、人乳腺癌细胞T-47D均具有显著的增殖抑制活性，药效优于同靶点的
雌激素受体（ER）阳性乳腺癌占乳腺癌总数的60%-70%。内分泌治疗是雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌的主要治疗手段，其中最常使用的芳香化酶抑制剂（AI）已被美国国立综合癌症网络（NCCN）和中国临床肿瘤学会（CSCO）等指南推荐成为ER+/HER2-乳腺癌患者的辅助及一线标准治疗方法然而几乎所有经AI治疗的患者会产生原发性或获得性耐药，其中雌激素受体α基因（ESR1）获得性突变最为常见，高达40%，被认为是内分泌治疗重要耐药机制，目前针对ESR1突变的ER+/HER2-乳腺癌治疗方案有限，存在
B7-H4是B7超家族中的一种跨膜糖蛋白，在正常组织中表达有限，但在多种癌症中高表达，如卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、胰腺癌等。Puxitatug Samrotecan（AZD8205）是阿斯利康自主开发的一款靶向B7-H4的ADC药物，通过结合B7-H4将拓扑异构酶1抑制剂（TOP1i）输送到癌细胞，从而干扰癌细胞的基因复制并导致癌细胞的死亡。 {jz:field.toptypename/} 目前有“一项比较Puxitatug Samrotecan（AZD8205）单药治疗与医生所选化疗治疗在含铂
凤凰彩票app下载 痛风急性发作新药临床试验: IL-1RAP单抗IBI3011
2026-01-21随着经济发展与生活水平提高，我国痛风患病率逐年持续攀升，2019年患病人数已超300万。关节局部尿酸盐晶体沉积可诱发炎症反应，引起痛风急性发作，可导致关节结构破坏和功能障碍，严重影响患者生活质量。 {jz:field.toptypename/} 人白细胞介素1受体辅助蛋白（IL-1RAP）是IL-1家族的共受体，可与IL-1R1、ST2和IL-36R等受体形成二聚体，介导IL-1α/β、IL-33和IL-36α/β/γ等信号通路的激活，这些信号通路在多种自身免疫及炎症性疾病（如急性痛风性关节炎
凤凰彩票app 结直肠癌新药临床试验: HLX701联合西妥昔单抗和化疗
2026-01-21{jz:field.toptypename/} HLX701是复宏汉霖研发的一款新型SIRPα-Fc融合蛋白，属于创新免疫治疗药物。HLX701通过结合巨噬细胞表面的SIRPα蛋白，阻断SIRPα与CD47的相互作用。CD47-SIRPα信号通路是肿瘤细胞逃避巨噬细胞吞噬的重要机制，HLX701通过抑制该通路，增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，从而发挥抗肿瘤效应。同时，HLX701的Fc段可激活免疫细胞的ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用）等免疫效应功能，进一步增强抗肿瘤免疫反应。 目前
庄闲和 2025年我国批准创新药76个 居全球首位
2026-01-21《科创板日报》18日讯，在国家医保局召开的医保药品器械（集采）交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流活动上，国家药监局药品监管司副司长周乐表示，近年来，国家药监局对药品全生命周期监管进行了系统性规划与改革，包括通过深化审评审批制度改革，有效激发了产业创新活力：2025年，我国批准创新药达76个，数量居全球首位。同年，中国创新药BD出海授权全年交易额突破了1300亿美元。（记者 史士云）
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